微粒体囊泡被用于研究蛋白质的协同翻译和翻译后加工的初始过程。在微粒体膜存在的情况下，可通过合适的 mRNA 在体外翻译来检验蛋白加工程序，这些程序包括信号肽剪切、膜插入、移位和核心糖基化。另外，也可以用 Canine Pancreatic Microsomal Membranes ( 犬胰微粒体膜 ) 结合 TNT®Lysate Systems(TNT® 裂解物系统 ) 对合适的 DNA 模板进行转录 / 翻译反应，从而研究加工和糖基化过程。为了性能稳定、翻译反应中的抑制作用最小、本底最低，制备微粒体时去除了污染的膜片段以及内源性的、结合在膜上的核糖体和 mRNA。使用两种不同的对照 mRNA 模板，对膜制备物的信号肽酶和核心糖基化活性进行了检测。 这两种对照 mRNA 是 E. coli的 b- 内酰胺酶 ( 或氨苄青霉素抗性基因产物 ) 前体，以及啤酒酵母 (S.cerevisiae) 的 α- 配合因子 ( 或 α- 因子基因产物 ) 前体。从含有编码大肠杆菌 β- 内酰胺酶 ( 氨苄青霉素抗性基因产物 )前体的基因序列的质粒上，使用 SP6 RNA 聚合酶可转录得到对照信号序列mRNA(大肠杆菌β-内酰胺酶)。合成的RNA不含有帽类似物。该对照 mRNA 用于检测信号肽酶活性，并与 Canine PancreaticMicrosomal Membranes System 一起提供。