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ADC（Antibody–drug conjugate），即抗体偶联药物，一种特殊类型的药物，它主要是有三部分构成的复合物：抗体、连接子、有效载荷(细胞毒素)（图1.），利用单克隆抗体的高度特异性和选择性，使其能够识别和结合目标肿瘤细胞，将细胞毒素定向释放，从而实现对目标肿瘤的选择杀伤作用。
PI3Ks是细胞生长、代谢和免疫功能的主要调节因子。PI3K通路也是肿瘤中最常见的突变通路，而PIK3CA是所有肿瘤中第二常见的突变基因。PI3K的体细胞突变是多种肿瘤、原发性免疫缺陷病、发育障碍和过度生长综合征的病因
MART-1是表达在黑素细胞表面的分化抗原。蛋白质的一个肽段被发现存在于被CD8+细胞毒性T细胞所识别的MHC复合物中。MART-1存在于大多数皮肤癌中，包括黑色素瘤，并被用作诊断目的的生物标志物。由于该蛋白质的表达仅限于含有黑素细胞的组织（皮肤和视网膜），在其他组织中不存在，MART-1是癌症疫苗和细胞免疫治疗的理想靶点。MART-1肽段26-35是与MHC常见相关并被T细胞受体所识别的一个片段。
细胞活力检测是一种重要的实验方法，用于评估细胞的整体健康和功能。这种方法通常用于检测细胞是否具有足够的能量和代谢活性，以维持其正常的生命活动。细胞活力检测在生命科学研究中发挥着关键作用，常用于细胞增殖实验（Cell Proliferation Assay）、细胞活力实验（Cell Viability Assay）和补体依赖性细胞毒性实验（Complement Dependent Cytotoxicity；CDC），反映外部因素（如药物、化合物及抗体等）对靶细胞的影响，从而评估其药效。
在蛋白-蛋白互作研究中，TR-FRET（Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer）方法以其独特的优势备受关注。TR-FRET方法具有灵敏度高、背景信号低、稳定性好和操作简单无需洗涤等特点，能够简单快速地检测蛋白-蛋白互作情况。这使得它成为药物筛选以及药物作用机制研究的理想方法。
Introducing iXCells Biotechnologies
Fc受体（FcR）位于免疫细胞表面，能够结合抗体的Fc端，在调节免疫防御系统方面发挥着至关重要的作用。Fc受体还会影响治疗性抗体的疗效，因此在药物研发中备受关注。事实上，治疗性抗体的疗效不仅取决于它与靶标的结合力，还取决于它在患者血液中稳定的时间，以及抗体与Fc受体的相互作用是否能有效地引发适当的免疫反应。
随着科学技术研究不断深入，肿瘤治疗从传统的手术、放疗和化疗治疗手段逐渐进入免疫治疗时代。肿瘤细胞可以通过多种途径负向调节机体免疫应答，逃逸机体免疫监察，而肿瘤免疫治疗则是通过恢复或提高机体抗肿瘤反应，抑制或者清除肿瘤组织。与传统的治疗手段相比，肿瘤免疫治疗具有特异性强、副作用小等优点，目前已经发展了免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor，ICI）、过继性细胞转移疗法（Adoptive Cell Transfer Therapy，ACT）、肿瘤特异性疫苗、小分子免
肿瘤细胞可以通过免疫检查点受体蛋白有效避免被免疫系统识别和杀死，因此阻断免疫检查点受体成为人类癌症的一种新的免疫疗法。目前研究最多的免疫检查点受体主要包括程序性死亡蛋白1及其配体(PD-1/PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)，伴随PD-1/PD-L1和CTLA-4相关抗体药物患者的治疗耐受、低反应或毒性显著增加等问题的出现，免疫检查点受体蛋白新靶点的寻找成为新的研究热点。淋巴细胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3，LAG-3）又称为CD
G蛋白偶联受体（G-Protein Coupled Receptor，GPCR）是人类基因组中最庞大的蛋白质家族之一，广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管及视网膜等组织。作为细胞膜上的关键调节器，GPCR将外部信号传递至细胞内，参与调控机体重要的生理活动。其对多种内源性配体的响应涵盖气味、激素、神经递质等多个类别，展现出卓越的多样性。 GPCR与多种疾病密切相关，包括II型糖尿病、肥胖症、抑郁症、癌症、阿尔茨海默症等。目前，市面上约35%的药物以GPCR为靶点，使其成为备受关注的药物开
